面向亚洲制造企业的欧盟合规数据准备

把欧盟合规要求
落到数据、证据、系统和流程中

SX HUB 帮助亚洲制造企业把欧盟合规要求落到产品数据、供应链证据、生产系统和实施流程中。

欢迎使用溯鑫免费工具

探索我们的免费合规工具集,涵盖英国VPD计算器、VDS缺口评估、EUDAMED助手及GS1码申请。

🧮 VPD 计算器📋 VDS 评估🏥 EUDAMED🔢 GS1
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● 实时数据流
Global Real-time Monitor
证据层
EU-TPD Evidence Prep
美国市场FDA 数据准备
林业EUDR 数据准备
ESG 报告CSRD 证据准备

清晰入口

把欧盟合规要求落到数据、证据与实施里

三条清晰入口:欧盟合规数据准备、受监管产品追踪追溯、以及用于证据采集的系统集成。

核心业务

出口欧盟 · 法规数据与证明材料
欧盟合规数据准备

整理欧盟合规所需的数据和证明材料,明确资料清单、责任分工和审核记录。

医疗器械 · 电子烟 · 烟草产品
产品合规与追溯

建立产品编码、生产记录和包装关联信息,支持申报、追溯查询和客户审核。

企业系统 · 生产现场 · 供应商资料
系统对接与数据采集

对接企业管理系统、产线设备和供应商资料,把分散的信息汇成可查询、可追踪的数据。

重点应用场景

活跃网络

全球数字基础设施

通过区域节点和实施伙伴,支持数据交换、证据组织和面向客户的交付。

SYS.MONITOR_ACTIVE
DAY ZONE
NIGHT ZONE
SLA-based
Uptime
AES-256
Encryption
8
Data Centers
Low-latency
Sync Speed

洞察

行业情报

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Guangzhou · Shenzhen · Hong Kong
Singapore · Dubai · Mannheim
San Francisco · Frankfurt
关于溯鑫

构建数字信任
全球合作

溯鑫 SX HUB 成立于2018年,专注于数字合规、追踪追溯和欧盟市场合规数据准备服务。我们在香港、广州、迪拜、法兰克福和旧金山设有战略枢纽与办公室,帮助亚洲制造企业衔接西方市场所需的数据与证据流程。

我们的使命

以透明、不可篡改和智能的供应链数据赋能企业。

我们的愿景

做客户长期可持续增长的可靠合作伙伴。

监管科技数字化

FDA, EU-TPD, MDR/IVDR 合规。

国际数字化集成和服务

连接产线与云端。

咨询和可持续发展

出海ESG支持。